pcr扩增的前提是什么?

PCR扩增的前提是DNA模板、引物、DNA聚合酶、dNTPs和缓冲液。DNA模板提供目标序列，引物结合到模板两端，DNA聚合酶负责合成新链。dNTPs是原料，缓冲液维持合适环境。温度控制很关键，高温变性DNA，低温让引物结合，中温让聚合酶工作。

反应体系里各成分比例要合适，模板量不能太少，引物浓度要适中，酶的活性要保证。比如模板量不足会导致扩增失败，引物浓度过高会引发非特异性结合。整个过程依赖精确的温度循环和组分平衡。